飲用水放射性測定中水樣蒸發濃縮方式對殘渣量的影響；在飲用水放射性測量過程中,因其放射性活度較低,必須先將一定體積的水樣蒸發濃縮、炭化、灰化后取一定量的殘渣,使水中的放射性核素濃集到少量固體物質上,再用固體物質制成源,才能進行放射性測量。影響飲用水放射性活度測量精度的因素還有樣品源測量時間﹑本底值等,由于在放射性活度測量結果計算中,殘渣總量是其中一個必不可少的影響其測量準確度的因子,因此,重視并選擇適當的水樣蒸發濃縮方式,減少殘渣量損失,是保證放射性活度測量結果準確性的前提。
目前,測定飲用水和其他環境樣品放射性活度的方法依據,主要是國家《生活飲用水標準檢驗法》( GB5750-85)、衛生部《生活飲用水檢驗規范》(2001)和國際標準IS09696—1992、ISO9697—1992。在樣品制備環節,這三種標準檢驗法均要求水樣在蒸發過程中要緩慢(GB5750—85)、微沸(生活飲用水檢驗規范)、小心加熱(ISO9696—1992)。
但這些描述性(xing)(xing)內容在實(shi)際工作中又難以量(liang)化實(shi)施,進而可(ke)(ke)能會引(yin)發由同(tong)(tong)一(yi)或不(bu)(bu)同(tong)(tong)的(de)操作者,采用不(bu)(bu)同(tong)(tong)的(de)檢驗(yan)方法,對(dui)水樣(yang)蒸發的(de)質(zhi)量(liang)要求(qiu)理解不(bu)(bu)同(tong)(tong),而造成(cheng)同(tong)(tong)一(yi)樣(yang)品殘(can)渣量(liang)相差(cha)甚大的(de)現象,致使放(fang)射(she)性(xing)(xing)活(huo)(huo)度(du)測量(liang)結果的(de)可(ke)(ke)信度(du)降(jiang)低,可(ke)(ke)比(bi)性(xing)(xing)差(cha)。因(yin)此,本文結合實(shi)際工作,著重探討在樣(yang)品制(zhi)備環節,如何量(liang)化影(ying)響濃縮質(zhi)量(liang)的(de)因(yin)子,保證(zheng)水樣(yang)蒸發濃集的(de)質(zhi)量(liang),減少放(fang)射(she)性(xing)(xing)活(huo)(huo)度(du)測量(liang)誤差(cha)。
放射性水樣蒸發濃縮趕酸儀-上海那艾
結論
(1)同一樣品采用不同的蒸發濃縮方式,其殘渣量差異顯著。以蒸發皿為容器水浴加熱方式蒸發濃縮,樣品損失最少,殘渣量最大,且可減少轉移環節,節約樣品制備時間。
(2)以可調溫電爐或電熱套為加熱設備時,一定要控制水溫在80 ℃以下,并分次逐量加入水樣,使水樣體積始終不超過容器體積的1/2 ,以防止水樣沸騰濺出,減少殘渣量損失,提高放射性活度測定結果的準確度。
(3)當同一樣(yang)品測得的(de)(de)溶(rong)(rong)解性總固體值(zhi)與其放(fang)射(she)(she)性測定時(shi)蒸(zheng)(zheng)發濃(nong)(nong)縮(suo)獲得的(de)(de)殘(can)渣量(liang)有明顯差(cha)異時(shi)(相對偏差(cha)大于(yu)10 %) ,特別是溶(rong)(rong)解性總固體值(zhi)大于(yu)放(fang)射(she)(she)性測定的(de)(de)殘(can)渣量(liang)時(shi),應引起水(shui)質檢測及(ji)質控人員(yuan)的(de)(de)注意,這說明放(fang)射(she)(she)性測定過程(cheng)中(zhong) ,水(shui)樣(yang)蒸(zheng)(zheng)發濃(nong)(nong)縮(suo)環節有失(shi)控現象(xiang)。